Pharmapack
24.-25. Januar 2024 Paris, Frankreich https://www.pharmapackeurope.com/
weiterlesenAbonnieren Sie unseren Presseverteiler, um die neuesten Nachrichten über AMW zu erhalten.
Keine Events
24.-25. Januar 2024 Paris, Frankreich https://www.pharmapackeurope.com/
weiterlesen08.-09. Februar 2024
London, UK
26.-27. Februar 2024 Lissabon, Portugal
weiterlesen18.-20. März 2024
Barcelona, Spanien
https://informaconnect.com/bioeurope-spring/
19.-21. März 2024
Boston, MA
https://wet-amd-drug-development.com/
03.-06. Juni 2024
San Diego, Kalifornien
https://www.bio.org/events/bio-international-convention
10.-12. Juli 2024
Bangkok, Thailand
https://www.cphi.com/sea/en/home.html
08.-10. Oktober 2024
Mailand, Italien
https://www.cphi.com/europe/en/home.html
28.-29. Oktober 2024
Boston, USA
https://poddconference.com
04.-06. November 2024
Stockholm, Schweden
https://informaconnect.com/bioeurope/
Die AMW GmbH teilt mit, dass eine weitere Finanzierungsrunde mit den Altgesellschaftern abgeschlossen werden konnte. Die Finanzmittel dienen zur Stärkung des weiteren Wachstums sowie der Entwicklung innovativer Produkte. Dr. Wilfried Fischer, Geschäftsführer der AMW GmbH, bedankt sich für das Vertrauen der Gesellschafter in die Leistungsfähigkeit der Gesellschaft.
weiterlesenDer Vertrag gilt für Südostasien, incl. China, Osteuropa, Russland und einige Westeuropäische Länder. Die Vereinbarungen enthalten Down Payment Zahlungen bis zu 10 Mio. €, Lizenzzahlungen in zweistelligem Prozentbereich, sowie eine exklusive Liefervereinbarung für AMW. Die Partnerfirma wird weitere klinsche Entwicklungen für das Vertragsgebiet durchführen.
weiterlesenNr. ISO-Zertifikat: Q21\1.13.07.84140.001
Gültigkeit: von 07.10.2013 bis 06.10.2016
Geltungsbereich: Herstellung, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung und Vertrieb von Medizinprodukten in Pflasterform
Angewandte Norm(en):
EN ISO 13485: 2012/AC: 2012
Medizinprodukte
Qualitätsmanagementsysteme
Anforderungen für regulatorische Zwecke
Art der Inspektion: Allgemeine GMP-Inspektion gemäß § 64 Arzneimittelgesetz (AMG), den Vorschriften der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV) und des EG-GMP-Leitfadens zur Abnahme der neuen Herstellungsräume der AMW GmbH zur Herstellung von Transdermalen Systeme, Überprüfung der Systeme zur Herstellung von Klinischen Prüfmustern und Herstellung von Marktware für die Produkte: Transdermale Systeme und Implantate und zur Erlangung der Herstellungserlaubnis für Marktware.
weiterlesenAllgemeine GMP-Inspektion gemäß § 64 Arzneimittelgesetz (AMG), den Vorschriften der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV) und des EG-GMP-Leitfadens zur Abnahme der neuen Herstellungsräume der AMW GmbH
weiterlesen